RIP技术（RNA Binding Protein Immunoprecipitation，，，，，RNA连系尊龙凯时免疫沉淀），，，，，是研究细胞内RNA与尊龙凯时连系情形的技术，，，，，是相识转录后调控网络动态历程的有力工具。。。。。。该技术主要是运?目的蛋?的特异性抗体把响应的RNA-尊龙凯时复合物沉淀下来，，，，，然后经由疏散纯化对连系在复合物上的RNA举行q-PCR验证或者高通量测序剖析。。。。。。

Q1：怎样判断RIP实验乐成？？？

RIP后WB检测IP组和input组检测到目的尊龙凯时信号即判断RIP实验乐成。。。。。。

Q2：IP和IgG样本Ct值没有差别

多方面缘故原由造成：

1.抗体没有富集到RNA，，，，，可替换抗体实验；；；；

2.IgG配景过高，，，，，可增添洗涤次数或镌汰免疫沉淀办法RNA投入量。。。。。。

Q3：消融曲线异常

泛起非特异扩增或有引物二聚体等情形，，，，，需重新设计引物。。。。。。

Q4：拉下样本RNA浓度过低

1.样本投入量过少，，，，，思量增添样本初始投入量。。。。。。

2.裂解不完全，，，，，组织样本未研磨充分，，，，，或者用强裂解液举行裂解。。。。。。

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